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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Synthesis-stuttgart 雜志簡介

《Synthesis-stuttgart》重點專注發布化學-有機化學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。該雜志創刊至今，在化學-有機化學領域，有較高影響力，對來稿文章質量要求較高，稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領域研究者投稿該雜志。

Synthesis-stuttgart 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	3區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
化學	4區	CHEMISTRY, ORGANIC 有機化學	3區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Synthesis-stuttgart 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, ORGANIC	SCIE	Q2	21 / 58	64.7%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CHEMISTRY, ORGANIC	SCIE	Q2	28 / 58	52.59%

Synthesis-stuttgart CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：4.5
SJR：0.582
SNIP：0.532

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Chemistry 小類：Organic Chemistry	Q2	99 / 211	53%
大類：Chemistry 小類：Catalysis	Q3	43 / 68	37%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Synthesis-stuttgart 雜志發文統計

文章名稱引用次數
Remote C-H Functionalization via Selective Hydrogen Atom Transfer67
Recent Advances in Nickel Catalysis Enabled by Stoichiometric Metallic Reducing Agents37
Acyl Radical Chemistry via Visible-Light Photoredox Catalysis33
Visible-Light-Driven Organic Photochemical Reactions in the Absence of External Photocatalysts29
Stereoselective Reactions of ortho-Quinone Methide and ortho-Quinone Methide !mines and Their Utility in Natural Product Synthesis22
Hitchhiker's Guide to Reductive Amination19
Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Strategies for the Synthesis of Acyclic Tetrasubstituted Stereocenters18
Palladium(0)-Catalyzed Difunctionalization of 3-Dienes: From Racemic to Enantioselective18
Merging Transition-Metal Catalysis with Photoredox Catalysis: An Environmentally Friendly Strategy for C-H Functionalization16
Transition-Metal-Catalyzed Alkyl Heck-Type Reactions16
國家/地區發文量
CHINA MAINLAND361
USA144
GERMANY (FED REP GER)140
Russia111
Japan109
India108
France98
Italy51
England50
Spain41
機構發文發文量
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)87
RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES60
CHINESE ACADEMY OF SCIENCES57
INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY SYSTEM (IIT SYSTEM)31
COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH (CSIR) - INDIA29
SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSITY23
UNIVERSITY OF MUNICH20
POLISH ACADEMY OF SCIENCES16
RWTH AACHEN UNIVERSITY16
IRKUTSK SCIENCE CENTRE OF THE RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES15

Synthesis-stuttgart 雜志社通訊方式

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